Собрали:


2017 год: 2 055 416 грн
За 6 лет: 23 106 732 грн
Помочь
Мы на iOS Android

НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ

Мария хочет слышатьПОМОЧЬ
Слух. Трехлетней Марии Борисенко нужен кохлеарный имплант, чтобы слышать. Девочке три года. У нее сенсоневральная тугоухость четвертой степени. Это значит, девочка не слышит почти ничего, даже со слуховыми аппаратами. Это значит, она не научится говорить, если до пяти лет не имплантировать ей в голову специальные приспособления, изобретение которое превратило глухоту в излечимую болезнь, а немоту по причине глухоты сделало невозможной. При ее глу...
Не хватает 458 000грнПодробнее...
Дорога надеждыПОМОЧЬ
Сердце. Софию Хондока спасет срочная операция на сердце. Софии 14 лет. Она живет в маленьком городке Владимирце, Ровненской области. Порок сердца и нарушение кровообращения у нее выявили, когда ей было три года. А потом долгие годы врачи откладывали операцию. В этом году Софии исполнилось 14 лет, а сил у нее не больше, чем у старушки. Девочку измучили постоянная одышка, отеки, слабость, обмороки. Только срочная операция на сердце вернет Софию к нор...
Не хватает 101 654грнПодробнее...
Кирилл ИваненкоПОМОЧЬ
ДЦП. Беременность у меня протекала сложно, на свет сын появился с помощью кесарева сечения. Кирилла поместили в палату интенсивной терапии, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Выписали сына лишь через два месяца. Заведующая отделением патологии новорожденных предупредила, что у Кирилла будет ДЦП. Я тогда не знала, что это такое. Когда выписали, стало очевидно, что в развитии сын сильно отстает. Мы начали активное лечение, вклю...
Не хватает 10 730грнПодробнее...
Мария КоробкоПОМОЧЬ
Сердце. Сразу после рождения дочки врачи услышали у нее в сердце шумы и посоветовали после выписки сделать УЗИ. В три месяца Марию обследовали и поставили диагноз «врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки». Врачи объяснили, что ничего страшного в этом нет, что дефект может закрыться сам. Дочка чувствовала себя нормально, и лечение нам не назначали. Когда Марии исполнилось два года, мы стали проходить медкомиссию в детский сад. Ка...
Не хватает 93 174грнПодробнее...
Андрей ЕгоровПОМОЧЬ
Сердце. Андрей родился здоровым, до пяти лет ничем серьезным не болел. Два года назад, сын заболел ОРВИ. После болезни, решили пройти медицинское обследование, во время которого, врач услышал у него шумы в сердце. Нас направили в Киевский Институт сердца. Сына обследовали и выявили у него дефект межпредсердной перегородки. Врачи надеялись, что он сам закроется, рекомендовали наблюдаться. Но дефект не уменьшается, и состояние здоровья сына заметно у...
Не хватает 101 204грнПодробнее...
Вика КравченкоПОМОЧЬ
ДЦП. Дочка родилась в тяжелом состоянии, сама не задышала, пульс у нее был замедлен. Вику положили в реанимацию. Выписали нас почти через месяц под наблюдение невролога. Когда нас выписали, думали что все позади. Врачи ставили только повышенный тонус мышц. Мы занимались дома, проходили курсы массажа, медикаментозное лечение, но я видела, что все-таки ребенок отстает в физическом развитии. В год и восемь месяцев, после планового обследования, доч...
Не хватает 8 450грнПодробнее...
Назар МашовецПОМОЧЬ
Диабет. Болезнь у сына обнаружили, когда ему было десять месяцев. Назар тогда стал сонным и вялым, плохо кушал, постоянно просил пить. Врачи сначала решили, что у него воспаление легких. Только, когда сын попал в реанимацию, анализы показали высокий уровень сахара в крови, у Назара диагностировали сахарный диабет. С тех пор я делала сыну до восьми инъекций инсулина в день. На местах уколов уже началась атрофия тканей. Но справиться со скачками саха...
Не хватает 43 549грнПодробнее...

Помогать легко!

Отправьте

SMS

со словом

ДОБРО

на номер

3809

SMS — 9 грн

НАШИ АНГЕЛЫ



Вы помогли, спасибо!

НАШИ ПРОГРАММЫ

Орфанные заболевания
Редкие заболевания, орфанные заболевания — заболевания, затрагивающие небольшую часть популяции. Для стимуляции их исследований и создания лекарств для них (Орфанные препараты) обычно требуется поддержка со стороны государства. Многие редкие заболевания являются генетическими, и, следовательно, сопровождают человека в течение всей жизни, даже если симптомы проявляются не сразу. Многие редкие болезни возникают в детстве, и около 30 % детей с...
Подробнее...
Онкология
Врачи специализированных медицинских центров, институтов, клиник, отделений помогают детям бороться с раком – одной из самых безжалостных болезней человека. Вернее, с множеством болезней, которые мы привыкли объединять словом «рак». Это онкологические и онкогематологические заболевания. В последние годы достигнуты значительные успехи в лечении таких детей. Тем не менее злокачественные новообразования остаются второй по частоте причиной смер...
Подробнее...
Слух
Тугоухость – это стойкое понижение слуха, которое затрудняет восприятие звуков и приводит к нарушению развития речи. Тугоухость может быть приобретенной в результате заболеваний уха и носоглотки или врожденной. Для нормального развития и адаптации в обществе такого ребенка необходимо вовремя обследовать, поставить правильный диагноз, назначить лечение, грамотно провести подбор слуховых аппаратов или последующую установку специального слухов...
Подробнее...
Перелом
Несовершенный остеогенез – генетическое заболевание, характеризующееся повышенной ломкостью костей. При врожденном несовершенном остеогенезе ребенок рождается с переломами или получает их во время родов. Остальные типы болезни характеризуются частыми переломами костей в первые годы жизни. Детей с такой патологией нередко называют «стеклянными» или «хрустальными». Программа помощи детям с несовершенным остеогенезом «Уфонд.Перелом» стартовала...
Подробнее...
Позвоночник
По данным статистики, деформацией позвоночника (сколиозом) страдает примерно 1 процент населения. На ранних стадиях болезни с ней можно справиться с помощью консервативного лечения: массажа, плавания, лечебной гимнастики, коррекции специальными корсетами. Но каждый десятый больной, это сколиозы 3-4 степени, нуждается в хирургическом лечении. И вот какая штука: если эти люди хирургического лечения не получают, они становятся горбатыми, инвал...
Подробнее...
Лицо
Это программа помощи детям со сложными патологиями, прежде всего врожденными, такими как - сосудистая мальформация лица, такое нарушение в работе кровеносных сосудов еще называет «винным» пятном. С подобной патологией на свет появляется каждый третий из тысячи новорожденных. «Винные» пятна чаще располагаются на лице или на шее, сами они не проходят, со временем только увеличиваются в размере, их необходимо удалять. Наличие пятна грозит не т...
Подробнее...
ДЦП
Среди множества нерешенных на сегодняшний день вопросов в медицинской сфере Украины одной из наиболее острых проблем является проблема лечения и реабилитации детей с органическими поражениями центральной нервной системы. Уровень такого рода заболеваний растет во всем мире, и наша страна не является исключением. Свою роль в этом негативном процессе сыграла и сложная социально-экономическая ситуация в Украине, и экологические факторы. Все это...
Подробнее...
Диабет
Программа «Уфонд.Диабет», взяла старт в 2011 году. Наши читатели оплачивают оборудование, на которые не распространяются государственные квоты. Мы помогаем приобрести инсулиновые помпы-дозаторы и расходные материалы к ним. Партнер Уфонда - Эндокринологическое отделение Украинской детской специализированной больницы ОХМАТДЕТ. Сахарный диабет – это уже не просто болезнь. Он выходит в ряд важнейших медико-социальных проблем современного общест...
Подробнее...
Сердце
Ежегодно в Украине порок сердца обнаруживают почти у 4 000 новорожденных. Большинство таких детей нуждаются в срочном лечении. Это не какой-то мрачный прогноз, это обыкновенная статистика. Многим ли можно помочь? Тут мнения хирургов-кардиологов расходятся. Одни говорят: почти всем. Другие: большинству. И вот тут совершенно не важно, какую точку зрения мы примем. Любая из них – мощный стимул для помощи. Программа «Уфонд.Сердце», взявшая стар...
Подробнее...

НАШИ ПАРТНЕРЫ

Украинский фонд Помощи (Уфонд) - некоммерческая благотворительная организация, работает с 2010 года, основное направление помощь тяжело больным детям до 18 лет. МЫ ПОМОГАЕМ ПОМОГАТЬ!