Собрали:


2017 год: 3 389 081 грн
За 7 лет: 24 440 397 грн
Помочь
Мы на iOS Android

НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ

Неправильный диагнозПОМОЧЬ
Слух. Паныч Остапу нужнен кохлеарный имплант, чтобы слышать. Трехлетнего Остапа врачи в течение года безуспешно лечили от аутизма. Ребенок прошел курсы медикаментозной стимуляции мозга, возбуждающих нервную деятельность и подчас болезненных, принял огромное число лекарств, которые, как оказалось, ему были не нужны. И лишь совсем недавно у ребенка выявили двухстороннюю сенсоневральную тугоухость 4 степени. Оказалось, Остап попросту не слышал родит...
Не хватает 485 700грнПодробнее...
Семен ШулякПОМОЧЬ
Сердце. При рождении у Семена никаких дефектов не обнаружили. И только полгода назад врачи услышали в сердце сына шумы, сразу рекомендовали сделать УЗИ. Результат нас шокировал. У Семена был диагностирован – врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Врачи надеялись, что дефект будет уменьшаться и постепенно закрываться сам, но он, наоборот, увеличился. И сейчас он составляет 7,8 мм. Нашего кардиолога встревожила такая плохая дина...
Не хватает 97 464грнПодробнее...
Лиза ЛуньПОМОЧЬ
ДЦП. Дочка родилась в очень тяжелом состоянии в результате осложненных родов. Целый месяц провела в реанимационном отделении с диагнозом: острый период церебро-cпинальной травмы, асфиксия 3 степени, отек головного мозга, судорожный синдром. Слава Богу выкарабкались. После роддома и реанимации, началась череда бесконечных инъекций и процедур. Но все это не помогало, в год Лизе поставили диагноз – детский церебральный паралич, правосторонний гемип...
Не хватает 9 646грнПодробнее...
Катя СокурПОМОЧЬ
Сердце. Врачи не находили у дочки никаких отклонений. Я была уверена, что Катя здорова, она нормально развивалась, регулярно проходила все необходимые обследования, ходила в детский сад, только очень часто простужалась. Этой осенью дочка пошла в первый класс. Перед школой Катя попала в больницу с воспалением легких. Именно тогда у моей девочки обнаружили врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Жалоб особых не было, была небольшая од...
Не хватает 30 800грнПодробнее...
Распрямить спину – выпрямить жизньПОМОЧЬ
Позвоночник. Олесе Луковенко нужна операция, чтобы выпрямить позвоночник. Девочке 11 лет. У нее сложный сколиоз последней, четвертой степени, растет горб. Позвоночник Олеси так сильно скручен, что сердце и внутренние органы испытывают опасную нагрузку, кроме того болит спина и голова. Страдания девочки уже никак не скроешь. Если ничего не делать, позвоночник продолжит деформироваться, и искривленные кости начнут еще больше сдавливать внутренние органы. ...
Не хватает 90 550грнПодробнее...
Полина ВасильеваПОМОЧЬ
Сердце. Полина поздний ребенок. Еще в роддоме у нее обнаружили проблемы с сердцем – открытое овальное окно и открытый артериальный проток. Врачи обнадеживали, что такие пороки могут закрыться сами, но на протяжении 4 лет улучшения не было. Все это время Полина часто болела как простудными, так и вирусными заболеваниями и отверстие стало увеличиваться. Дочка стала менее активной, быстро утомляется. Ждать больше нельзя было, и мы обратились в Национа...
Не хватает 75 900грнПодробнее...
Алёна РудикПОМОЧЬ
Сердце. Наша девочка родилась очень слабой. Сразу после рождения врачи обнаружили у нее врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки и открытое овальное окно. Об операции не говорили, сказали, что со временем дефект и «окно» сами закроются, серьезных причин для беспокойства нет. Все время после выписки мы ездили на обследование и надеялись, что изменится все к лучшему. Но, к сожалению, этого не произошло. Во время последнего обследов...
Не хватает 99 504грнПодробнее...
Слышит?! Не слышит!ПОМОЧЬ
Слух. Феде Чурилову требуется слухопротезирование дорогими имплантами. Феде полтора года. Он ничего не слышит. Доктор говорит, что Федя еще слишком маленький, чтоб страдать от своей глухоты. Он не понимает еще, что все остальные люди слышат. И он не понимает, что все люди говорят, а он не умеет говорить, потому что никогда не слышал, как это делается. Слуховые аппараты, которые мама надевает Феди по утрам, когда он встает с постели, мальчик воспр...
Не хватает 116 950грнПодробнее...
Виталик СолдатенкоПОМОЧЬ
Лицо. Виталик родился с огромным бордовым пятном на правой половине лица и голове. В роддоме сказали, что это гемангиома, с годами пройдет. Но в два с половиной месяца, состояние ребенка резко ухудшилось. Мы оказались в реанимации, где Виталику диагностировали –сосудистую мальформацию, вследствие чего, у него образовался синдром Штурге-Вебера и был поражен правый глаз. Сразу же провели операцию, которая спасла глаз ребенка. Сосудистую мальформаци...
Не хватает 21 450грнПодробнее...
Мария хочет слышатьПОМОЧЬ
Слух. Благотворители фонда Детям Никополя собрали 59 119 грн. Трехлетней Марии Борисенко нужен кохлеарный имплант, чтобы слышать. Девочке три года. У нее сенсоневральная тугоухость четвертой степени. Это значит, девочка не слышит почти ничего, даже со слуховыми аппаратами. Это значит, она не научится говорить, если до пяти лет не имплантировать ей в голову специальные приспособления, изобретение которое превратило глухоту в излечимую болезнь, а н...
Не хватает 375 673грнПодробнее...
Назар МашовецПОМОЧЬ
Диабет. Болезнь у сына обнаружили, когда ему было десять месяцев. Назар тогда стал сонным и вялым, плохо кушал, постоянно просил пить. Врачи сначала решили, что у него воспаление легких. Только, когда сын попал в реанимацию, анализы показали высокий уровень сахара в крови, у Назара диагностировали сахарный диабет. С тех пор я делала сыну до восьми инъекций инсулина в день. На местах уколов уже началась атрофия тканей. Но справиться со скачками саха...
Не хватает 41 629грнПодробнее...

Помогать легко!

Отправьте

SMS

со словом

ДОБРО

на номер

3809

SMS — 9 грн

НАШИ АНГЕЛЫ



Вы помогли, спасибо!

НАШИ ПРОГРАММЫ

Орфанные заболевания
Редкие заболевания, орфанные заболевания — заболевания, затрагивающие небольшую часть популяции. Для стимуляции их исследований и создания лекарств для них (Орфанные препараты) обычно требуется поддержка со стороны государства. Многие редкие заболевания являются генетическими, и, следовательно, сопровождают человека в течение всей жизни, даже если симптомы проявляются не сразу. Многие редкие болезни возникают в детстве, и около 30 % детей с...
Подробнее...
Онкология
Врачи специализированных медицинских центров, институтов, клиник, отделений помогают детям бороться с раком – одной из самых безжалостных болезней человека. Вернее, с множеством болезней, которые мы привыкли объединять словом «рак». Это онкологические и онкогематологические заболевания. В последние годы достигнуты значительные успехи в лечении таких детей. Тем не менее злокачественные новообразования остаются второй по частоте причиной смер...
Подробнее...
Слух
Тугоухость – это стойкое понижение слуха, которое затрудняет восприятие звуков и приводит к нарушению развития речи. Тугоухость может быть приобретенной в результате заболеваний уха и носоглотки или врожденной. Для нормального развития и адаптации в обществе такого ребенка необходимо вовремя обследовать, поставить правильный диагноз, назначить лечение, грамотно провести подбор слуховых аппаратов или последующую установку специального слухов...
Подробнее...
Перелом
Несовершенный остеогенез – генетическое заболевание, характеризующееся повышенной ломкостью костей. При врожденном несовершенном остеогенезе ребенок рождается с переломами или получает их во время родов. Остальные типы болезни характеризуются частыми переломами костей в первые годы жизни. Детей с такой патологией нередко называют «стеклянными» или «хрустальными». Программа помощи детям с несовершенным остеогенезом «Уфонд.Перелом» стартовала...
Подробнее...
Позвоночник
По данным статистики, деформацией позвоночника (сколиозом) страдает примерно 1 процент населения. На ранних стадиях болезни с ней можно справиться с помощью консервативного лечения: массажа, плавания, лечебной гимнастики, коррекции специальными корсетами. Но каждый десятый больной, это сколиозы 3-4 степени, нуждается в хирургическом лечении. И вот какая штука: если эти люди хирургического лечения не получают, они становятся горбатыми, инвал...
Подробнее...
Лицо
Это программа помощи детям со сложными патологиями, прежде всего врожденными, такими как - сосудистая мальформация лица, такое нарушение в работе кровеносных сосудов еще называет «винным» пятном. С подобной патологией на свет появляется каждый третий из тысячи новорожденных. «Винные» пятна чаще располагаются на лице или на шее, сами они не проходят, со временем только увеличиваются в размере, их необходимо удалять. Наличие пятна грозит не т...
Подробнее...
ДЦП
Среди множества нерешенных на сегодняшний день вопросов в медицинской сфере Украины одной из наиболее острых проблем является проблема лечения и реабилитации детей с органическими поражениями центральной нервной системы. Уровень такого рода заболеваний растет во всем мире, и наша страна не является исключением. Свою роль в этом негативном процессе сыграла и сложная социально-экономическая ситуация в Украине, и экологические факторы. Все это...
Подробнее...
Диабет
Программа «Уфонд.Диабет», взяла старт в 2011 году. Наши читатели оплачивают оборудование, на которые не распространяются государственные квоты. Мы помогаем приобрести инсулиновые помпы-дозаторы и расходные материалы к ним. Партнер Уфонда - Эндокринологическое отделение Украинской детской специализированной больницы ОХМАТДЕТ. Сахарный диабет – это уже не просто болезнь. Он выходит в ряд важнейших медико-социальных проблем современного общест...
Подробнее...
Сердце
Ежегодно в Украине порок сердца обнаруживают почти у 4 000 новорожденных. Большинство таких детей нуждаются в срочном лечении. Это не какой-то мрачный прогноз, это обыкновенная статистика. Многим ли можно помочь? Тут мнения хирургов-кардиологов расходятся. Одни говорят: почти всем. Другие: большинству. И вот тут совершенно не важно, какую точку зрения мы примем. Любая из них – мощный стимул для помощи. Программа «Уфонд.Сердце», взявшая стар...
Подробнее...

НАШИ ПАРТНЕРЫ

Украинский фонд Помощи (Уфонд) - некоммерческая благотворительная организация, работает с 2010 года, основное направление помощь тяжело больным детям до 18 лет. МЫ ПОМОГАЕМ ПОМОГАТЬ!