Собрали:

2019 год: 105 609 грн
За 8 лет: 31 789 965 грн

НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ

Патрик - в шаге от победы ПОМОЧЬ
Слух. 14 680 грн собрано во время благотворительного поэтического вечера – "Счастье слышать" Полуторагодовалому Патрику Жукову из города Николаев срочно необходима кохлеарная имплантация на два уха. После интенсивного курса лечения антибиотиками у малыша полностью пропал слух. Еще семь месяцев назад Патрик отлично слышал, громко смеялся и по-своему лопотал. Но после операции на сердце, которую малыш перенес в феврале 2018 года и интенсивной пост-...
Не хватает 1 356 930грнПодробнее...
Кирилл Сумкин ПОМОЧЬ
ДЦП. Я мама четверых замечательных деток. Кирилл – младший в семье. К сожалению, беременность протекала не идеально: угрозы прерывания, резус конфликт, двойное обвитие и последующее кислородное голодание, привели к преждевременным родам с помощью кесарева сечения. В последствие – обширное кровоизлияние в мозг и образование кисты. Но, Кирилл маленький боец, прошедший через реанимацию областного перинатального центра. И, после неутешительного диаг...
Не хватает 9 460грнПодробнее...
Выпрямить жизнь ПОМОЧЬ
Позвоночник. Романию Тлуста спасет операция на позвоночнике. Девочке со Львова через месяц исполнится двенадцать лет. Что бы ни подарили ей на день рождения родители, Романия, конечно, обрадуется. Только и она сама, и родители знают, чего им больше всего хочется. У ребенка тяжелая форма сколиоза, и помочь может только сложная операция – установка металлоконструкции на позвоночник. Ее готовы провести в харьковской клинике, но операция стоит очень дорого ...
Не хватает 89 740грнПодробнее...
Редкое имя, редкий диагноз ПОМОЧЬ
Орфанные заболевания. Пятилетнему киевлянину Гуменник Святославу нужна помощь в лечении редкого заболевания. У Святослава очень редкое генетическое заболевание - туберозный склероз, симптоматическая эпилепсия с частыми генерализованными приступами. Мальчику необходим ежемесячный прием дорогостоящего препарата, который сдерживает рост опухолей головного мозга, тем самым сохраняя жизнь ребенку и позволит избежать рискованной для жизни нейрохирургической операции. ...
Не хватает 19 632грнПодробнее...
Иван Рудаковский ПОМОЧЬ
Диабет. Ваня заболел диабетом в 5 лет. У него была большая жажда, затем продолжительная рвота. Врачи лечили отравление, но малыш быстро худел и ослабевал. После полного обследования у сына выявили диабет. Так как в нашем маленьком городе нет детского эндокринолога, мне пришлось везти ребенка в «Охматдет». Там Ване здорово помогли – вывели ацетон из организма, подобрали дозы инсулина. В связи с тем, что у него были частые приступы гипогликемии (ночь...
Не хватает 56 060грнПодробнее...

Помогать легко!

Отправьте

SMS

со словом

ДОБРО

на номер

3809

SMS — 9 грн

НАШИ АНГЕЛЫ



Вы помогли, спасибо!

НАШИ ПРОГРАММЫ

Орфанные заболевания
Редкие заболевания, орфанные заболевания — заболевания, затрагивающие небольшую часть популяции. Для стимуляции их исследований и создания лекарств для них (Орфанные препараты) обычно требуется поддержка со стороны государства. Многие редкие заболевания являются генетическими, и, следовательно, сопровождают человека в течение всей жизни, даже если симптомы проявляются не сразу. Многие редкие болезни возникают в детстве, и около 30 % детей с...
Подробнее...
Онкология
Врачи специализированных медицинских центров, институтов, клиник, отделений помогают детям бороться с раком – одной из самых безжалостных болезней человека. Вернее, с множеством болезней, которые мы привыкли объединять словом «рак». Это онкологические и онкогематологические заболевания. В последние годы достигнуты значительные успехи в лечении таких детей. Тем не менее злокачественные новообразования остаются второй по частоте причиной смер...
Подробнее...
Слух
Тугоухость – это стойкое понижение слуха, которое затрудняет восприятие звуков и приводит к нарушению развития речи. Тугоухость может быть приобретенной в результате заболеваний уха и носоглотки или врожденной. Для нормального развития и адаптации в обществе такого ребенка необходимо вовремя обследовать, поставить правильный диагноз, назначить лечение, грамотно провести подбор слуховых аппаратов или последующую установку специального слухов...
Подробнее...
Перелом
Несовершенный остеогенез – генетическое заболевание, характеризующееся повышенной ломкостью костей. При врожденном несовершенном остеогенезе ребенок рождается с переломами или получает их во время родов. Остальные типы болезни характеризуются частыми переломами костей в первые годы жизни. Детей с такой патологией нередко называют «стеклянными» или «хрустальными». Программа помощи детям с несовершенным остеогенезом «Уфонд.Перелом» стартовала...
Подробнее...
Позвоночник
По данным статистики, деформацией позвоночника (сколиозом) страдает примерно 1 процент населения. На ранних стадиях болезни с ней можно справиться с помощью консервативного лечения: массажа, плавания, лечебной гимнастики, коррекции специальными корсетами. Но каждый десятый больной, это сколиозы 3-4 степени, нуждается в хирургическом лечении. И вот какая штука: если эти люди хирургического лечения не получают, они становятся горбатыми, инвал...
Подробнее...
Лицо
Это программа помощи детям со сложными патологиями, прежде всего врожденными, такими как - сосудистая мальформация лица, такое нарушение в работе кровеносных сосудов еще называет «винным» пятном. С подобной патологией на свет появляется каждый третий из тысячи новорожденных. «Винные» пятна чаще располагаются на лице или на шее, сами они не проходят, со временем только увеличиваются в размере, их необходимо удалять. Наличие пятна грозит не т...
Подробнее...
ДЦП
Среди множества нерешенных на сегодняшний день вопросов в медицинской сфере Украины одной из наиболее острых проблем является проблема лечения и реабилитации детей с органическими поражениями центральной нервной системы. Уровень такого рода заболеваний растет во всем мире, и наша страна не является исключением. Свою роль в этом негативном процессе сыграла и сложная социально-экономическая ситуация в Украине, и экологические факторы. Все это...
Подробнее...
Диабет
Программа «Уфонд.Диабет», взяла старт в 2011 году. Наши читатели оплачивают оборудование, на которые не распространяются государственные квоты. Мы помогаем приобрести инсулиновые помпы-дозаторы и расходные материалы к ним. Партнер Уфонда - Эндокринологическое отделение Украинской детской специализированной больницы ОХМАТДЕТ. Сахарный диабет – это уже не просто болезнь. Он выходит в ряд важнейших медико-социальных проблем современного общест...
Подробнее...
Сердце
Ежегодно в Украине порок сердца обнаруживают почти у 4 000 новорожденных. Большинство таких детей нуждаются в срочном лечении. Это не какой-то мрачный прогноз, это обыкновенная статистика. Многим ли можно помочь? Тут мнения хирургов-кардиологов расходятся. Одни говорят: почти всем. Другие: большинству. И вот тут совершенно не важно, какую точку зрения мы примем. Любая из них – мощный стимул для помощи. Программа «Уфонд.Сердце», взявшая стар...
Подробнее...

Наши партнеры


Украинский фонд Помощи (Уфонд) - некоммерческая благотворительная организация, работает с 2010 года, основное направление - помощь тяжело больным детям до 18 лет.

МЫ ПОМОГАЕМ ПОМОГАТЬ!