Собрали:


2018 год: 5 007 370 грн
За 7 лет: 30 263 709 грн
Помочь
Мы на iOS Android

НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ

LIGHT UP YOUR HEART!ПОМОЧЬ
Щороку в Україні понад 4000 дітей народжуються з серцевою недостатністю. Завдяки допомозі небайдужих людей - дітки мають шанс на майбутнє! Друзі, ви можете долучитися до благодійної акції «LIGHT UP YOUR HEART» у період з 19 листопада по 3 грудня, щоб врятувати маленькі сердечка. Мінімальний внесок - 50 грн. Сума не фіксована, ви можете відправити будь-який платіж. Обов’язково у коментарях (призначення платежу) вказуйте «Infopulse». Запали с...
Подробнее...
Давид ГавашелиПОМОЧЬ
Сердце. Врожденный порок сердца – дефект межжелудочковой перегородки, у Давида был обнаружен при рождении. Мы упорно боролись, лечились, давали лекарства, состояли на учете. Мы надеялись, что все «закроется» само, и не потребуется никакой операции. Было явное улучшение. Наш мальчик стал веселым и жизнерадостным. Но, наши надежды не оправдались. В 2018 году у ребенка обнаружили целиакию - непереносимость глютена. Получилось, что до этого Давид практ...
Не хватает 100 276грнПодробнее...
Кирилл СумкинПОМОЧЬ
ДЦП. Я мама четверых замечательных деток. Кирилл – младший в семье. К сожалению, беременность протекала не идеально: угрозы прерывания, резус конфликт, двойное обвитие и последующее кислородное голодание, привели к преждевременным родам с помощью кесарева сечения. В последствие – обширное кровоизлияние в мозг и образование кисты. Но, Кирилл маленький боец, прошедший через реанимацию областного перинатального центра. И, после неутешительного диаг...
Не хватает 12 840грнПодробнее...
Выпрямить жизньПОМОЧЬ
Позвоночник. Романию Тлуста спасет операция на позвоночнике. Девочке со Львова через месяц исполнится двенадцать лет. Что бы ни подарили ей на день рождения родители, Романия, конечно, обрадуется. Только и она сама, и родители знают, чего им больше всего хочется. У ребенка тяжелая форма сколиоза, и помочь может только сложная операция – установка металлоконструкции на позвоночник. Ее готовы провести в харьковской клинике, но операция стоит очень дорого ...
Не хватает 95 620грнПодробнее...
Дима БерловПОМОЧЬ
Сердце. Дима всегда был активным ребенком, в школе учится хорошо, занимается в секции баскетбола и плавания. Но в последнее время сын начал часто жаловаться на усталость и плохо переносить физические нагрузки. Мы считали, что это связано с большими нагрузками в школе. В июле Диму обследовали и выявили врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Нас направили на дополнительную консультацию в Национальный институт сердечно-сосудистой хиру...
Не хватает 82 404грнПодробнее...
Злата ЯворскаяПОМОЧЬ
Сердце. Еще в роддоме врачи обратили внимание на синюшность вокруг рта и на пяточках дочери. Сразу после выписки, нас направили на обследование в Институт сердечно-сосудистой хирургии имени Н.М. Амосова. После полного обследования, у Златы обнаружили врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Специалисты рекомендовали нам подождать с операцией, так как бывает, что порок сам закрывается. Назначили наблюдение и обследование раз в полгода...
Не хватает 64 620грнПодробнее...
Анжелика КотенкоПОМОЧЬ
Сердце. Еще в роддоме у дочки обнаружили врожденный порок сердца. Через несколько дней, перед выпиской, повторно сделали УЗИ сердца и сказали, что порок должен закрыться сам. Четыре года Анжелика росла и развивалась как все дети. В 2016 году мы проходили очередное обследование, дочке сделали УЗИ сердца и обнаружили, что открытый артериальный проток так и не закрылся. Дочке провели операцию на открытом сердце по госквоте. После операции, Анжелика до...
Не хватает 30 880грнПодробнее...
Счастье - слышатьПОМОЧЬ
Слух. Годовалому Даниилу Калько из села Субботцы Кировоградской области срочно необходима кохлеарная имплантация. Мальчику поставили диагноз: сенсоневральная тугоухость четвертой степени. Без кохлеарного импланта Даня не выучится говорить. «Мне кажется, еще немножко, и я услышу от сыночка «ма… ма-ма…» - маме Дани, Ирине Калько, так хочется, чтобы ее малыш заговорил… Но пока он просто внимательно смотрит в глаза и тянет за руку. Вот такой молчалив...
Не хватает 803 090грнПодробнее...
Редкое имя, редкий диагнозПОМОЧЬ
Орфанные заболевания. Пятилетнему киевлянину Гуменник Святославу нужна помощь в лечении редкого заболевания. У Святослава очень редкое генетическое заболевание - туберозный склероз, симптоматическая эпилепсия с частыми генерализованными приступами. Мальчику необходим ежемесячный прием дорогостоящего препарата, который сдерживает рост опухолей головного мозга, тем самым сохраняя жизнь ребенку и позволит избежать рискованной для жизни нейрохирургической операции. ...
Не хватает 43 312грнПодробнее...
Иван РудаковскийПОМОЧЬ
Диабет. Ваня заболел диабетом в 5 лет. У него была большая жажда, затем продолжительная рвота. Врачи лечили отравление, но малыш быстро худел и ослабевал. После полного обследования у сына выявили диабет. Так как в нашем маленьком городе нет детского эндокринолога, мне пришлось везти ребенка в «Охматдет». Там Ване здорово помогли – вывели ацетон из организма, подобрали дозы инсулина. В связи с тем, что у него были частые приступы гипогликемии (ночь...
Не хватает 56 460грнПодробнее...

Помогать легко!

Отправьте

SMS

со словом

ДОБРО

на номер

3809

SMS — 9 грн

НАШИ АНГЕЛЫ



Вы помогли, спасибо!

НАШИ ПРОГРАММЫ

Орфанные заболевания
Редкие заболевания, орфанные заболевания — заболевания, затрагивающие небольшую часть популяции. Для стимуляции их исследований и создания лекарств для них (Орфанные препараты) обычно требуется поддержка со стороны государства. Многие редкие заболевания являются генетическими, и, следовательно, сопровождают человека в течение всей жизни, даже если симптомы проявляются не сразу. Многие редкие болезни возникают в детстве, и около 30 % детей с...
Подробнее...
Онкология
Врачи специализированных медицинских центров, институтов, клиник, отделений помогают детям бороться с раком – одной из самых безжалостных болезней человека. Вернее, с множеством болезней, которые мы привыкли объединять словом «рак». Это онкологические и онкогематологические заболевания. В последние годы достигнуты значительные успехи в лечении таких детей. Тем не менее злокачественные новообразования остаются второй по частоте причиной смер...
Подробнее...
Слух
Тугоухость – это стойкое понижение слуха, которое затрудняет восприятие звуков и приводит к нарушению развития речи. Тугоухость может быть приобретенной в результате заболеваний уха и носоглотки или врожденной. Для нормального развития и адаптации в обществе такого ребенка необходимо вовремя обследовать, поставить правильный диагноз, назначить лечение, грамотно провести подбор слуховых аппаратов или последующую установку специального слухов...
Подробнее...
Перелом
Несовершенный остеогенез – генетическое заболевание, характеризующееся повышенной ломкостью костей. При врожденном несовершенном остеогенезе ребенок рождается с переломами или получает их во время родов. Остальные типы болезни характеризуются частыми переломами костей в первые годы жизни. Детей с такой патологией нередко называют «стеклянными» или «хрустальными». Программа помощи детям с несовершенным остеогенезом «Уфонд.Перелом» стартовала...
Подробнее...
Позвоночник
По данным статистики, деформацией позвоночника (сколиозом) страдает примерно 1 процент населения. На ранних стадиях болезни с ней можно справиться с помощью консервативного лечения: массажа, плавания, лечебной гимнастики, коррекции специальными корсетами. Но каждый десятый больной, это сколиозы 3-4 степени, нуждается в хирургическом лечении. И вот какая штука: если эти люди хирургического лечения не получают, они становятся горбатыми, инвал...
Подробнее...
Лицо
Это программа помощи детям со сложными патологиями, прежде всего врожденными, такими как - сосудистая мальформация лица, такое нарушение в работе кровеносных сосудов еще называет «винным» пятном. С подобной патологией на свет появляется каждый третий из тысячи новорожденных. «Винные» пятна чаще располагаются на лице или на шее, сами они не проходят, со временем только увеличиваются в размере, их необходимо удалять. Наличие пятна грозит не т...
Подробнее...
ДЦП
Среди множества нерешенных на сегодняшний день вопросов в медицинской сфере Украины одной из наиболее острых проблем является проблема лечения и реабилитации детей с органическими поражениями центральной нервной системы. Уровень такого рода заболеваний растет во всем мире, и наша страна не является исключением. Свою роль в этом негативном процессе сыграла и сложная социально-экономическая ситуация в Украине, и экологические факторы. Все это...
Подробнее...
Диабет
Программа «Уфонд.Диабет», взяла старт в 2011 году. Наши читатели оплачивают оборудование, на которые не распространяются государственные квоты. Мы помогаем приобрести инсулиновые помпы-дозаторы и расходные материалы к ним. Партнер Уфонда - Эндокринологическое отделение Украинской детской специализированной больницы ОХМАТДЕТ. Сахарный диабет – это уже не просто болезнь. Он выходит в ряд важнейших медико-социальных проблем современного общест...
Подробнее...
Сердце
Ежегодно в Украине порок сердца обнаруживают почти у 4 000 новорожденных. Большинство таких детей нуждаются в срочном лечении. Это не какой-то мрачный прогноз, это обыкновенная статистика. Многим ли можно помочь? Тут мнения хирургов-кардиологов расходятся. Одни говорят: почти всем. Другие: большинству. И вот тут совершенно не важно, какую точку зрения мы примем. Любая из них – мощный стимул для помощи. Программа «Уфонд.Сердце», взявшая стар...
Подробнее...

Наши партнеры


Украинский фонд Помощи (Уфонд) - некоммерческая благотворительная организация, работает с 2010 года, основное направление - помощь тяжело больным детям до 18 лет.

МЫ ПОМОГАЕМ ПОМОГАТЬ!