Собрали:


2018 год: 3 870 001 грн
За 7 лет: 29 126 340 грн
Помочь
Мы на iOS Android

НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ

Богдан ГриценкоПОМОЧЬ
Сердце. До двух лет Богдан рос здоровым ребенком. Но в последнее время, у сыночка появилась одышка и быстрая усталость. Нас это насторожило, мы сразу же обратились в районную больницу. После осмотра, врач-педиатр услышала шумы в сердце Богдана, и направила его на УЗИ и полное обследование в Институт им. Н. М. Амосова. Результаты обследования шокировали нас. У Богданчика выявили врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Отверстие в сер...
Подробнее...
Виктор БатракПОМОЧЬ
ДЦП. Нашему малышу четыре года. Все четыре года, мы делаем всё, чтобы вылечить Витю: реабилитации, восстановительное лечение, все возможные занятия для улучшения качества его жизни. Витя родился на 26-ой неделе беременности с весом 1060 грамм. И с самого его рождения, начались все наши проблемы: ДЦП, гидроцефалия, эписиндром, двухсторонняя сенсоневральная тугоухость 3-4 степени, анартрия и ЗПМР – все эти диагнозы у четырехлетнего малыша. Мы не о...
Не хватает 11 790грнПодробнее...
Костя СеровПОМОЧЬ
Сердце. Я бабушка - опекун. Воспитываю двух малолетних внуков: Костю - 7 лет и Ростислава - 4 года. Мать детей страдала алкогольной зависимостью, детям уделяла мало внимания, часто оставляла детей одних. Зимой 2016 года оставила детей самих и ушла «гулять». Ее лишили родительских прав. Мальчики растут слабые, часто болеют простудными заболеваниями. Старший внук был очень привязан к матери, болезненно перенес расставание с ней, после ее ухода, на не...
Не хватает 34 040грнПодробнее...
Счастье - слышатьПОМОЧЬ
Слух. Годовалому Даниилу Калько из села Субботцы Кировоградской области срочно необходима кохлеарная имплантация. Мальчику поставили диагноз: сенсоневральная тугоухость четвертой степени. Без кохлеарного импланта Даня не выучится говорить. «Мне кажется, еще немножко, и я услышу от сыночка «ма… ма-ма…» - маме Дани, Ирине Калько, так хочется, чтобы ее малыш заговорил… Но пока он просто внимательно смотрит в глаза и тянет за руку. Вот такой молчалив...
Не хватает 803 550грнПодробнее...
Редкое имя, редкий диагнозПОМОЧЬ
Орфанные заболевания. Пятилетнему киевлянину Гуменник Святославу нужна помощь в лечении редкого заболевания. У Святослава очень редкое генетическое заболевание - туберозный склероз, симптоматическая эпилепсия с частыми генерализованными приступами. Мальчику необходим ежемесячный прием дорогостоящего препарата, который сдерживает рост опухолей головного мозга, тем самым сохраняя жизнь ребенку и позволит избежать рискованной для жизни нейрохирургической операции. ...
Не хватает 48 512грнПодробнее...
Аня ГавриленкоПОМОЧЬ
Сердце. Сразу после рождения, нам сообщили, что у нашей девочки шумы в сердце, и направили на обследование в Институт Сердца. После полного обследования, Ане поставили диагноз, врожденный порок сердца – открытое овальное окно и открытый артериальный проток. С операцией рекомендовали подождать, так как до пяти лет часто происходит самостоятельное закрытие протока. Всё время доченька находилась под наблюдением врачей. Через некоторое время, обследова...
Не хватает 73 010грнПодробнее...
Максим НосикПОМОЧЬ
ДЦП. С самого рождения, Максим борется за свою драгоценную жизнь. Во время родов, сынок перенес гипоксию и длительное время после рождения, был на аппарате искусственной вентиляции легких. Итог оказался ужасным для нашей семьи – внутриутробная пневмония, отек головного мозга, сердечная недостаточность, детский церебральный паралич. Сейчас Максиму 14 лет. Четырнадцать лет постоянного лечения, реабилитаций, разные больницы, различные города Украин...
Не хватает 9 646грнПодробнее...
Иван РудаковскийПОМОЧЬ
Диабет. Ваня заболел диабетом в 5 лет. У него была большая жажда, затем продолжительная рвота. Врачи лечили отравление, но малыш быстро худел и ослабевал. После полного обследования у сына выявили диабет. Так как в нашем маленьком городе нет детского эндокринолога, мне пришлось везти ребенка в «Охматдет». Там Ване здорово помогли – вывели ацетон из организма, подобрали дозы инсулина. В связи с тем, что у него были частые приступы гипогликемии (ночь...
Не хватает 56 820грнПодробнее...

Помогать легко!

Отправьте

SMS

со словом

ДОБРО

на номер

3809

SMS — 9 грн

НАШИ АНГЕЛЫ



Вы помогли, спасибо!

НАШИ ПРОГРАММЫ

Орфанные заболевания
Редкие заболевания, орфанные заболевания — заболевания, затрагивающие небольшую часть популяции. Для стимуляции их исследований и создания лекарств для них (Орфанные препараты) обычно требуется поддержка со стороны государства. Многие редкие заболевания являются генетическими, и, следовательно, сопровождают человека в течение всей жизни, даже если симптомы проявляются не сразу. Многие редкие болезни возникают в детстве, и около 30 % детей с...
Подробнее...
Онкология
Врачи специализированных медицинских центров, институтов, клиник, отделений помогают детям бороться с раком – одной из самых безжалостных болезней человека. Вернее, с множеством болезней, которые мы привыкли объединять словом «рак». Это онкологические и онкогематологические заболевания. В последние годы достигнуты значительные успехи в лечении таких детей. Тем не менее злокачественные новообразования остаются второй по частоте причиной смер...
Подробнее...
Слух
Тугоухость – это стойкое понижение слуха, которое затрудняет восприятие звуков и приводит к нарушению развития речи. Тугоухость может быть приобретенной в результате заболеваний уха и носоглотки или врожденной. Для нормального развития и адаптации в обществе такого ребенка необходимо вовремя обследовать, поставить правильный диагноз, назначить лечение, грамотно провести подбор слуховых аппаратов или последующую установку специального слухов...
Подробнее...
Перелом
Несовершенный остеогенез – генетическое заболевание, характеризующееся повышенной ломкостью костей. При врожденном несовершенном остеогенезе ребенок рождается с переломами или получает их во время родов. Остальные типы болезни характеризуются частыми переломами костей в первые годы жизни. Детей с такой патологией нередко называют «стеклянными» или «хрустальными». Программа помощи детям с несовершенным остеогенезом «Уфонд.Перелом» стартовала...
Подробнее...
Позвоночник
По данным статистики, деформацией позвоночника (сколиозом) страдает примерно 1 процент населения. На ранних стадиях болезни с ней можно справиться с помощью консервативного лечения: массажа, плавания, лечебной гимнастики, коррекции специальными корсетами. Но каждый десятый больной, это сколиозы 3-4 степени, нуждается в хирургическом лечении. И вот какая штука: если эти люди хирургического лечения не получают, они становятся горбатыми, инвал...
Подробнее...
Лицо
Это программа помощи детям со сложными патологиями, прежде всего врожденными, такими как - сосудистая мальформация лица, такое нарушение в работе кровеносных сосудов еще называет «винным» пятном. С подобной патологией на свет появляется каждый третий из тысячи новорожденных. «Винные» пятна чаще располагаются на лице или на шее, сами они не проходят, со временем только увеличиваются в размере, их необходимо удалять. Наличие пятна грозит не т...
Подробнее...
ДЦП
Среди множества нерешенных на сегодняшний день вопросов в медицинской сфере Украины одной из наиболее острых проблем является проблема лечения и реабилитации детей с органическими поражениями центральной нервной системы. Уровень такого рода заболеваний растет во всем мире, и наша страна не является исключением. Свою роль в этом негативном процессе сыграла и сложная социально-экономическая ситуация в Украине, и экологические факторы. Все это...
Подробнее...
Диабет
Программа «Уфонд.Диабет», взяла старт в 2011 году. Наши читатели оплачивают оборудование, на которые не распространяются государственные квоты. Мы помогаем приобрести инсулиновые помпы-дозаторы и расходные материалы к ним. Партнер Уфонда - Эндокринологическое отделение Украинской детской специализированной больницы ОХМАТДЕТ. Сахарный диабет – это уже не просто болезнь. Он выходит в ряд важнейших медико-социальных проблем современного общест...
Подробнее...
Сердце
Ежегодно в Украине порок сердца обнаруживают почти у 4 000 новорожденных. Большинство таких детей нуждаются в срочном лечении. Это не какой-то мрачный прогноз, это обыкновенная статистика. Многим ли можно помочь? Тут мнения хирургов-кардиологов расходятся. Одни говорят: почти всем. Другие: большинству. И вот тут совершенно не важно, какую точку зрения мы примем. Любая из них – мощный стимул для помощи. Программа «Уфонд.Сердце», взявшая стар...
Подробнее...

Наши партнеры


Украинский фонд Помощи (Уфонд) - некоммерческая благотворительная организация, работает с 2010 года, основное направление - помощь тяжело больным детям до 18 лет.

МЫ ПОМОГАЕМ ПОМОГАТЬ!