Зібрали:
2025 рік: 1 752 015 ₴15 років: 61 536 400 ₴
Крізь біль до мрії
Залишилось
120 410грн
Еліна Гончар, потребує термінової операції на хребті.
Еліна не пам’ятає днів, коли їй не було боляче. Коли була крихіткою, лікарі говорили, що це «просто викривлення спини», але потім поставили два страшних діагнози: прогресуючий сколіоз та генетична хвороба – нейрофіброматоз.
Корсети, лікарні, сльози, відмова від любимих танців і просторий одяг, щоб скрити горбик на спині, і біль, постійний біль… Але вона тримається: мріє, сміється, вчиться – живе! Тепер попереду у Еліни важка і дороговартісна операція, яка може подарувати їй нове - безболісне життя!
Викривлення хребта помітили у Еліни ще в дитячому садочку – батьки кинулися до лікарів, виконували гімнастику, масажі, надіялися, що все минеться. Але вже точив страх: хребет дитини продовжував викривлятися. І ось, в обласній лікарні Житомира, перший діагноз – сколіоз. Тоді ніхто навіть не здогадувався, скільки боротьби Еліну чекає попереду.
– В другому класі дитину вдягнули в перший корсет, і це було дуже болісно. Лікарі вимагали, щоб Еліна носила його 24/7, але результату все одно не було, – згадує мама Еліни, Марія Гончар.
Корсет був жахливо твердим, із пластику, на ліпучках, зроблений спеціально під розмір Еліни. Вона його вдягала і плакала, що тиснув, мучилась від кожного руху, потайки розстібала і трошки послаблювала. Що батьки тільки не робили: і кричали, і сварились, і змирялись. І такий жах тривав роками, аж до восьмого класу Еліни.
– Хвороба все одно прогресувала. Спочатку у мене був такий шок: я не знала, куди бігти, що мені робити. На руках дві дитини - Еліна і наша молодшенька донечка. Жодних підказок ніхто не міг дати. На все місто Житомир, Елінка одна з таким складним діагнозом. Була ще друга дівчинка, та її прооперували маленькою. Але потім, я якось опанувала себе, видихнула і сказала сама собі, що трапляються набагато гірші випадки, тож живемо і підтримуємо одна одну, – розказує Марія.
І це неабияк допомогло. Дівчинка не замкнулася, у школі вона завжди в епіцентрі всього: ярмарки, проекти, заходи. Коли почалося російське вторгнення, Еліна плела браслети, збирала гроші для ЗСУ, танцювала в ансамблі, згодом відкрила сторінку в TikTok – розказувала іншим дітям про свою хворобу.
– Я їй казала: розповідай про свою хворобу, бо таких діток багато. Так донька почала більш-менш вільно почуватися, перестала комплексувати. Показала в Тік-Тоці, що у неї така спина і багато діток їй відповіли, що і в мене теж, – згадує мама Еліни.
А два роки тому, Марія зробила ще одну відчайдушну спробу знайти причину хвороби Еліни – звернулася до генетика в лікарню Охматдит. І вперше почула те, що вразило до самого серця: проблеми Еліни криються у генах – це нейрофіброматоз, успадкований по материнській лінії.
Лікарка пояснила, що хвороба може проявлятися невеличкими плямами чи пухлинами на тілі, а може зруйнувати хребет – звідти й сколіоз.
Попри відчай і страх, це було бодай якесь пояснення, відчуття, що їхня проблема має своє коріння, хоча відповіді на питання: «що робити?» поки не було.
– Якщо їй болить, вона буде терпіти до останнього, вона така мужня. Інколи бувають періоди, коли спина через день болить, а буває тиждень не болить, а потім взяло й сильно заболіло, причому і стояти, і лежати однаково важко. І на жаль, тепер це все частіше й частіше, – розказує Марія.
Коли Еліні поставили другий, генетичний діагноз, Марія вирушила в справжнє паломництво по лікарнях - Львів, Вінниця, Київ… Та лише в Дніпрі, вони зустріли лікаря, який усе розклав по поличках, пояснив перспективи і перебіг хвороби. Родина повірила йому цілком. І тепер Еліну готують до складної операції, під керівництвом фахівців лікарні матері та дитини імені Руднєва.
– Лікар сказав нам, що це буде дуже важка операція, тому що вона зв'язана з нейрохірургією. Він пояснив, що будуть ставити спеціальні пластини, які зафіксують спину і подальшого викривлення хребта вже не буде. Як пояснив лікар, якщо цього не зробити, то можуть бути пошкоджені нерви і дитина опиниться у інвалідному візку, – розказує Марія.
Лише на придбання титанових імплантів, родині Гончар потрібно 180 000 гривень. А ще є додаткові витрати на реабілітацію – це катастрофічно велика сума, для них. Марія, мати Еліни, працює і водночас виховує сама двох дітей, з чоловіком розлучена. Тож будь-яка сума дуже важлива для родини, яка не може врятувати дитину самотужки, без допомоги добрих людей.
Якщо ви можете допомогти врятувати дитину – зробіть свій внесок в одужання Еліни!
Фото з особистого архіву родини
Автор: Ніна Філатова
Завідуючий відділення ортопедії та травматології Центру матері та дитини імені Руднєва Дмитро Петренко (м. Дніпро): «Еліна звернулася до нас з однією з найважчих форм сколіозу – комбінований 4-го ступеня, який розвивається в ранньому віці і швидко прогресує, викликаючи ще в підлітковому періоді важкі порушення роботи легенів і серця, а також здавлювання спинного мозку. Щоб виправити викривлення нам доведеться зробити дві операції: одну підготовчу через розріз грудної клітини для збільшення рухливості хребта, і потім вже безпосередньо установку імплантату, за допомогою якого виправимо хребет. Така операція не тільки позбавить дівчинку від інвалідності та продовжить її життя, але також, дозволить Еліні вести таке життя як і всі її однолітки».
Постачальник металевої конструкції-імпланта виставив рахунок на 180 000 гривень.
Дорогі друзі! Якщо ви вирішите допомогти Еліні Гончар, нехай вас не бентежить ціна порятунку. Будь-яке ваше пожертвування буде з вдячністю прийнято. Можна відправити пожертвування банківським переказом в Уфонд. Всі необхідні реквізити є в фонді і на сайті. Можна скористатися нашою системою електронних платежів, зробити пожертвування з банківської карти або електронною готівкою, в тому числі і з-за кордону за допомогою PayPal:ufondhelp@gmail.com. А також, перерахувати допомогу Еліні за допомогою пірінгової платіжної системи, перевівши біткоіни на гаманець Фонду: 1UFondJDKbYMgVhWsyijyvJoWEGWPggNp.
Еліна не пам’ятає днів, коли їй не було боляче. Коли була крихіткою, лікарі говорили, що це «просто викривлення спини», але потім поставили два страшних діагнози: прогресуючий сколіоз та генетична хвороба – нейрофіброматоз.
Корсети, лікарні, сльози, відмова від любимих танців і просторий одяг, щоб скрити горбик на спині, і біль, постійний біль… Але вона тримається: мріє, сміється, вчиться – живе! Тепер попереду у Еліни важка і дороговартісна операція, яка може подарувати їй нове - безболісне життя!
Викривлення хребта помітили у Еліни ще в дитячому садочку – батьки кинулися до лікарів, виконували гімнастику, масажі, надіялися, що все минеться. Але вже точив страх: хребет дитини продовжував викривлятися. І ось, в обласній лікарні Житомира, перший діагноз – сколіоз. Тоді ніхто навіть не здогадувався, скільки боротьби Еліну чекає попереду.
– В другому класі дитину вдягнули в перший корсет, і це було дуже болісно. Лікарі вимагали, щоб Еліна носила його 24/7, але результату все одно не було, – згадує мама Еліни, Марія Гончар.
Корсет був жахливо твердим, із пластику, на ліпучках, зроблений спеціально під розмір Еліни. Вона його вдягала і плакала, що тиснув, мучилась від кожного руху, потайки розстібала і трошки послаблювала. Що батьки тільки не робили: і кричали, і сварились, і змирялись. І такий жах тривав роками, аж до восьмого класу Еліни.
– Хвороба все одно прогресувала. Спочатку у мене був такий шок: я не знала, куди бігти, що мені робити. На руках дві дитини - Еліна і наша молодшенька донечка. Жодних підказок ніхто не міг дати. На все місто Житомир, Елінка одна з таким складним діагнозом. Була ще друга дівчинка, та її прооперували маленькою. Але потім, я якось опанувала себе, видихнула і сказала сама собі, що трапляються набагато гірші випадки, тож живемо і підтримуємо одна одну, – розказує Марія.
І це неабияк допомогло. Дівчинка не замкнулася, у школі вона завжди в епіцентрі всього: ярмарки, проекти, заходи. Коли почалося російське вторгнення, Еліна плела браслети, збирала гроші для ЗСУ, танцювала в ансамблі, згодом відкрила сторінку в TikTok – розказувала іншим дітям про свою хворобу.
– Я їй казала: розповідай про свою хворобу, бо таких діток багато. Так донька почала більш-менш вільно почуватися, перестала комплексувати. Показала в Тік-Тоці, що у неї така спина і багато діток їй відповіли, що і в мене теж, – згадує мама Еліни.
А два роки тому, Марія зробила ще одну відчайдушну спробу знайти причину хвороби Еліни – звернулася до генетика в лікарню Охматдит. І вперше почула те, що вразило до самого серця: проблеми Еліни криються у генах – це нейрофіброматоз, успадкований по материнській лінії. Лікарка пояснила, що хвороба може проявлятися невеличкими плямами чи пухлинами на тілі, а може зруйнувати хребет – звідти й сколіоз.
Попри відчай і страх, це було бодай якесь пояснення, відчуття, що їхня проблема має своє коріння, хоча відповіді на питання: «що робити?» поки не було.
– Якщо їй болить, вона буде терпіти до останнього, вона така мужня. Інколи бувають періоди, коли спина через день болить, а буває тиждень не болить, а потім взяло й сильно заболіло, причому і стояти, і лежати однаково важко. І на жаль, тепер це все частіше й частіше, – розказує Марія.
Коли Еліні поставили другий, генетичний діагноз, Марія вирушила в справжнє паломництво по лікарнях - Львів, Вінниця, Київ… Та лише в Дніпрі, вони зустріли лікаря, який усе розклав по поличках, пояснив перспективи і перебіг хвороби. Родина повірила йому цілком. І тепер Еліну готують до складної операції, під керівництвом фахівців лікарні матері та дитини імені Руднєва.
– Лікар сказав нам, що це буде дуже важка операція, тому що вона зв'язана з нейрохірургією. Він пояснив, що будуть ставити спеціальні пластини, які зафіксують спину і подальшого викривлення хребта вже не буде. Як пояснив лікар, якщо цього не зробити, то можуть бути пошкоджені нерви і дитина опиниться у інвалідному візку, – розказує Марія.
Лише на придбання титанових імплантів, родині Гончар потрібно 180 000 гривень. А ще є додаткові витрати на реабілітацію – це катастрофічно велика сума, для них. Марія, мати Еліни, працює і водночас виховує сама двох дітей, з чоловіком розлучена. Тож будь-яка сума дуже важлива для родини, яка не може врятувати дитину самотужки, без допомоги добрих людей.
Якщо ви можете допомогти врятувати дитину – зробіть свій внесок в одужання Еліни!
Фото з особистого архіву родини
Автор: Ніна Філатова
Завідуючий відділення ортопедії та травматології Центру матері та дитини імені Руднєва Дмитро Петренко (м. Дніпро): «Еліна звернулася до нас з однією з найважчих форм сколіозу – комбінований 4-го ступеня, який розвивається в ранньому віці і швидко прогресує, викликаючи ще в підлітковому періоді важкі порушення роботи легенів і серця, а також здавлювання спинного мозку. Щоб виправити викривлення нам доведеться зробити дві операції: одну підготовчу через розріз грудної клітини для збільшення рухливості хребта, і потім вже безпосередньо установку імплантату, за допомогою якого виправимо хребет. Така операція не тільки позбавить дівчинку від інвалідності та продовжить її життя, але також, дозволить Еліні вести таке життя як і всі її однолітки».
Постачальник металевої конструкції-імпланта виставив рахунок на 180 000 гривень.
Дорогі друзі! Якщо ви вирішите допомогти Еліні Гончар, нехай вас не бентежить ціна порятунку. Будь-яке ваше пожертвування буде з вдячністю прийнято. Можна відправити пожертвування банківським переказом в Уфонд. Всі необхідні реквізити є в фонді і на сайті. Можна скористатися нашою системою електронних платежів, зробити пожертвування з банківської карти або електронною готівкою, в тому числі і з-за кордону за допомогою PayPal:ufondhelp@gmail.com. А також, перерахувати допомогу Еліні за допомогою пірінгової платіжної системи, перевівши біткоіни на гаманець Фонду: 1UFondJDKbYMgVhWsyijyvJoWEGWPggNp.